Uute ravimikandidaatide efektiivsuse ja ohutuse prekliiniline testimine
Põhieesmärk
Toksikoloogia rühm tegutseb prekliinilise lepingulise uuringuorganisatsioonina, mis osutab in vitro ja in vivo lepingulisi uurimisteenuseid ning ekspertide nõustamisteenuseid, toetades prekliinilist ravimite uurimist ja arendamist. Pakume ravimitööstusele ja biotehnoloogiaettevõtetele terviklikku uurimisteenuste paketti ravimikandidaatide prekliinilise efektiivsuse ja ohutuse testimiseks.
Uurimisteenused
- Ravimikandidaadi testimine mitmesugustel neurodegeneratsiooni, põletiku, valu ja kesknärvisüsteemi häirete valideeritud hiire-/rotimudelitel.
- Inimese või looma primaarsed närvikultuurid või rakuliinid, mis võimaldavad pliiühendite funktsionaalset analüüsi haiguse jaoks olulistes testides.
- Toksikoloogilised testid, alates lihtsa ägeda mürgistuse uuringutest kuni keerukate üldtoksilisuse ja toksikokineetiliste uuringute, sünnieelse arengu teratoloogia, mitme põlvkonna paljunemisuuringute ja 24-kuulise kroonilise kantserogeensuse uuringutega. Toksikoloogilised uuringud vastavad hea laboritava (GLP) nõuetele.
- Kõrgelt haritud teadlased annavad farmaatsiatoodete arendajatele nõu katseprotokollide valimisel, katsete kavandamisel, sobivate katsesüsteemide valimisel, andmete kogumisel, statistilisel analüüsil ja andmete tõlgendamisel.
Inimesed
- professor Aleksander Žarkovski
- kaasprofessor Külli Jaako
- teadur Monika Jürgenson
- teadur Kaili Anier
- teadur Janeli Viil