Inimese geneetika õppetool

 

Professor Maris Laane juhitav inimese geneetika õppetool on rajatud Tartu Ülikooli 2003–2004. a Wellcome Trust International Senior Fellowship toel. TÜ bio- ja siirdemeditsiini instituudis tegutseb uurimisrühm alates 2016. aasta suvest. Varasemalt tegutsesime TÜ molekuaar- ja rakubioloogia instituudis.

Teadustöö märksõnad on meditsiini- ja reproduktiivgeneetika, viljatuse ja rasedustüsistuste päriliku tausta ja etioloogia uuringud kasutades DNA ja RNA sekveneerimise meetodeid, uute geneetika rakenduste ja biomarkerite juurutamine meditsiinis.

 

Kõneisikud

  • Maris Laan – inimese geneetika kõik üldisemad teemad, meditsiinigeneetika, s.h. kitsamalt meeste ja naiste reproduktiivtervise geneetika, südameveresoonkonna haiguste geneetika

  • Kristiina Rull – sünnitusabi ja günekoloogia, s.h. kitsamalt korduvad raseduse katkemised, rasedustüsistuste biomarkerid ja varajane ennustamine/ennetamine

Inimese tervis algab genoomi tervisest

 

Osalemine Eesti ja rahvusvahelistes komiteedes, otsustuskogudes ja teadusorganisatsioonides

Eestis:

  • Eesti Inimesegeneetika Ühing (EstSHG), M. Laan president 2017–2019
  • Eesti Naistearstide Selts: K. Rull, pädevushindamise komisjoni esimees
  • Eesti Teadusagentuur: M. Laan, hindamisnõukogu asendusliige; K. Rull, Üliõpilaste teadustööde riiklik konkurss
  • Eesti Teaduste Akadeemia: M. Laan, EV teaduspreemiate komisjon

Rahvusvaheliselt:

  • Euroopa Inimesegeneetika Ühing (ESHG), s.h. M. Laan ESHG aastakonverentside teadusliku programmi komitee liige 2017–2021
  • Euroopa Androloogia Akadeemia (EAA), M. Laan EAA School in Genetics peakorraldajana
  • Euroopa inimese reproduktsiooni ja embrüoloogia ühing (ESHRE), K. Rull Eesti esindajana
  • ESHRE ajakiri Human Reproduction, M. Laan toimetuskolleegiumi liige (Associate editor)

 

Teadustöö

Publikatsioonid ja patendid

Õppetöö ja juhendamine

Doktoritööd

#teadus #tunnustamine
Elise Helena Armulik koos ministriga

Üliõpilaste teadustööde riiklikult konkursilt toodi kõrge koht

#koostöö #teadus

Ettekanne: Edoardo Malfatti „Congenital myopathies in 2022"

Esmaspäeval, 12. detsembril kell 12 teeb ettekande professor Edoardo Malfatti teemal "​​​​​​​Congenital myopathies in 2022”.