Inimese geneetika õppetool

 

Professor Maris Laane juhitav inimese geneetika õppetool on rajatud Tartu Ülikooli 2003–2004. a Wellcome Trust International Senior Fellowship toel. TÜ bio- ja siirdemeditsiini instituudis tegutseb uurimisrühm alates 2016. aasta suvest. Varasemalt tegutsesime TÜ molekuaar- ja rakubioloogia instituudis.

Teadustöö märksõnad on meditsiini- ja reproduktiivgeneetika, viljatuse ja rasedustüsistuste päriliku tausta ja etioloogia uuringud kasutades DNA ja RNA sekveneerimise meetodeid, uute geneetika rakenduste ja biomarkerite juurutamine meditsiinis.

 

Kõneisik

 

  • Maris Laan – Tartu Ülikooli senat, liige

Teaduslik kompetents – inimese geneetika kõik üldisemad teemad, meditsiinigeneetika, sh kitsamalt meeste ja naiste reproduktiivtervise geneetika, südameveresoonkonna haiguste geneetika

Inimese tervis algab genoomi tervisest

 

Osalemine Eesti ja rahvusvahelistes komiteedes, otsustuskogudes ja teadusorganisatsioonides

Eestis:

  • Eesti Teaduste Akadeemia: M. Laan, liige (rahvatervis, valitud 2021)
  • Eesti Inimesegeneetika Ühing (EstSHG), M. Laan president 2017–2019
  • Eesti Teadusagentuur: M. Laan, hindamisnõukogu asendusliige
  • Eest Vabariigi teaduspreemiate komisjon, liige

 

Rahvusvaheliselt:

  • Euroopa Inimesegeneetika Ühing (ESHG), s.h. M. Laan ESHG aastakonverentside teadusliku programmi komitee liige 2017–2021)
  • Ameerika Inimesegeneetika Ühing (ASHG), M. Laan liige
  • Euroopa Androloogia Akadeemia (EAA), M. Laan EAA School in Genetics peakorraldaja
  •  EAA ajakiri Andrology, M. Laan toimetuskolleegiumi liige (Associate editor)

Teadustöö

Publikatsioonid ja patendid

Õppetöö ja juhendamine

Doktoritööd

Tartu Ülikool uuring näitas, et ühest geeniveast põhjustatud mehepoolne viljatus on arvatust palju sagedasem.

Mehe viljatus tekib arvatust sagedamini ühe geeni veast

Veebiseminar: teadmussiirdedoktorantuur

Tartu Ülikooli meditsiiniteaduste valdkond korraldab veebiseminari, et tutvustada teadmussiirdedoktorantuuri eesmärke ja võimalusi selles osaleda.
MVBS_lab

Tallinnas räägitakse NRF2 rollist haiguste reguleerimisel ja selle terapeutilisest potentsiaalist